FDA是美國的食品認(rèn)證報(bào)。LFGB是德國的食品認(rèn)證報(bào)告。FDA，LFGB兩者是兩個(gè)完全不同的標(biāo)準(zhǔn)
測(cè)試項(xiàng)目不同
LFGB德國《食品與日用品法》第三十和三十一條包括以下測(cè)試項(xiàng)目
1、樣品及材料的初檢
2、氣味及味道轉(zhuǎn)移的感官評(píng)定
3、塑料樣品：可轉(zhuǎn)移成份測(cè)試及可析出重金屬的測(cè)試
4、金屬：成分及可析出重金屬的測(cè)試
5、硅樹脂：可轉(zhuǎn)移或可揮發(fā)的含碳化合物測(cè)試
6、特殊材料
FDA測(cè)試項(xiàng)目FDA測(cè)試項(xiàng)目
1.診療器械FDA注冊(cè)：包括企業(yè)注冊(cè)和產(chǎn)品列名兩個(gè)部分。注冊(cè)完成后輸入相應(yīng)的注冊(cè)碼、查詢碼、或者企業(yè)名稱可以到FDA官網(wǎng)上查詢到相關(guān)信息。
費(fèi)用包括兩個(gè)方面，一個(gè)是美國收取的FDA年費(fèi)，這個(gè)費(fèi)用以美金的形式直接付給FDA財(cái)政，每年的10月1號(hào)-12月31號(hào)續(xù)交下一年的年費(fèi)，以維持FDA注冊(cè)的有用性，年費(fèi)的金額每年也都不一樣。另一個(gè)是收取的代理費(fèi)用（是包含了公司登記，產(chǎn)品注冊(cè)，美國代理人）。
2、食品FDA注冊(cè)：食品FDA注冊(cè)跟診療器械FDA注冊(cè)有一些差異。一個(gè)是食品做FDA不需要交美金年費(fèi)，二是每偶數(shù)年進(jìn)行一次更新。
德國LFGB認(rèn)證
LFGB認(rèn)證，又稱《食品、煙草制品化妝品和其它日用品管理法》是德國食品衛(wèi)生管理方面非常重要的基本法律文件，是其它專項(xiàng)食品衛(wèi)生法律、法規(guī)制定的準(zhǔn)則和核心。但是近年來也有所修改，主要是和歐洲標(biāo)準(zhǔn)相匹配。
